En baby i Florida som bare fikk uker til å bo, trives i dag – og det hadde ikke vært mulig uten generøsiteten til en anonym giver som dekket medisinske regninger.
Da Bill og Meg Longhenry ønsket sitt andre barn, Millie, i august 2023, fikk de beskjed om at hun ikke hadde noe håp om å overleve på grunn av en sjelden og alvorlig medfødt hjerneforstyrrelse kalt Alobar HoloprosencePhaly (HPE).
HPE påvirker omtrent en av 10.000 live fødsler, og de fleste spedbarn overlever ikke utover den første uken, viser statistikk. Millie ble født med den mest alvorlige sykdomsformen.
«Vi fant ut at hun har en sjelden hjernens misdannelse der en del av hjernen hennes ikke utviklet seg, og den andre delen utviklet seg ikke riktig,» sa Meg Longhenry i et intervju på kameraet med Fox News Digital.
«Så det er ingen inndeling mellom de to halvkule og midten er hul.»
Legene fortalte foreldrene at «Millie burde ha vært en spontanabort eller en dødfødsel,» sa moren. «Hun burde ha dødd øyeblikk etter fødselen.»
«De fortalte oss at over 95% av pasientene med denne diagnosen ikke overlever forbi de første månedene … og alle som overlever forbi som krever en enorm avtale med medisinsk behandling, som fôringsrør og pusterør,» sa Bill Longhenry. «Vanligvis har de ingen hjernefunksjon.»
Etter å ha tilbrakt to måneder på sykehuset, ble Millie sendt hjem på hospitsomsorg med fire til seks måneder for å bo – men Longhenrys var ikke klare til å gi opp.
«Gud hadde noe annet i tankene,» sa Bill Longhenry. «Gud hadde en annen plan, og bare Gud klarte virkelig å ta den avgjørelsen.»
En venn anbefalte at foreldrene til Millies kontaktet med Dr. Brandon Crawford, en funksjonell nevrolog ved Neurosolution Center of Austin, som spesialiserer seg på å bruke ikke-invasive teknikker uten medisiner eller kirurgi.
Da han gjennomgikk MR -er og undersøkte Millie, sa Crawford at han så «et stort potensial.»
Mens mye av hjernen hennes mangler, sa han, er den høyere delen «relativt intakt og fungerer godt,» sa han til Fox News Digital.
«Jeg begynte å få ideen om at denne kiddoen virkelig prøver – hun er ikke på vei ned, hun kjemper virkelig for å leve livet i denne verden.»
Trosser oddsen
Under Crawfords omsorg startet Millie en behandlingsplan som inkluderte lysterapi av laser, akustisk bølgeterapi som bruker lydbølger for å stimulere naturlige helbredelsesprosesser, og primitiv refleksintegrasjon, som «omskolerer» hjerne-kroppsforbindelsen og hjelper babyer å lære å bedre kontrollere bevegelsene sine.
Dr. Marcella Madera, en nevrokirurg som fungerer som neurosolutions medisinske direktør, samarbeider også om Millies behandling for å sikre sikkerhet og effekt.
«Det er denne kombinasjonen av regenerativ medisin, utviklingsfunksjonell nevrologi og fotobiomodulering som vekker og driver hjerneutviklingen og bygger nevroplastisitet,» sa Crawford til Fox News Digital i et eget intervju.
«For eksempel kan hun tydelig se og hun reagerer på visuelle signaler – men hun har ikke de fleste av de visuelle traseene utviklet i hjernen hennes,» fortsatte han. «Det betyr at hjernen hennes har kablet på nytt og omført evnen til å se, og det er den fantastiske delen, at hjernen er i stand til å gjøre det.»
Bill Longhenry beskriver behandlingen som «å kombinere fysioterapi med nevrale funksjoner.»
I dag, sa Crawford, overlever Millie ikke bare, men trives – noe som er veldig sjelden for denne tilstanden.
«Hun fortsetter å vokse og utvikle seg og blir sterkere,» sa han. «Vi jobber med å krype med henne akkurat nå – det er uhørt for dette. Hennes felles oppmerksomhet fortsetter å forbedre seg, til og med hennes evne til å spise.»
Millie begynner også å vokalisere, sa Crawford og sa «mamma» og «pappa» og kommuniserer med storebroren, Theo.
«Hun har en spunky liten personlighet, og det er utrolig,» sa han. «Ærlig talt, hvis du ser på henne og samhandler med henne personlig og så se på MR -en hennes, ville du ikke tro at det er den samme gutten.»
Millie smiler, ler og svarer på navnet sitt. Hun forstår også folks tale og bruker tegnspråk.
«Millie ville ikke være her i dag hvis vi ikke gjorde de forskjellige tingene for å hjelpe hjernen hennes, for å hjelpe henne med å koble til,» la Meg Longhenry til.
Svarte bønner
Forrige måned sto Millies familie overfor muligheten for å kansellere sin intensive nevrologiske terapi på grunn av økonomiske begrensninger.
Meg Longhenry hadde nylig gitt Crawford beskjed om at de måtte avlyse sin neste behandling på grunn av manglende midler – men han ba henne komme inn uansett.
«Jeg sa, ikke bekymre deg for det, bare kom. Det er ingen måte jeg slipper omsorg med Millie – vi har kommet for langt.»
Om morgenen 27. mars, da Crawfords team var i ferd med å utføre en annen regenerativ medisinprosedyre med Millie, ba de om guddommelig inngripen, sa han til Fox News Digital.
«Et par timer senere fikk vi den tilfeldige telefonsamtalen,» sa han. «Det var en annen pasient som har fulgt Millies historie, og hun sa: ‘Jeg føler at jeg skal donere noe for Millies sak, og resepsjonen min sa: Vel, det ville være fantastisk.»
Donoren tilbød seg å dekke den totale utestående saldoen for Millies behandling – mer enn 47 000 dollar.
«Det er bare umulig å forstå det raushetsnivået fra en fremmed,» sa Bill Longhenry.
«Vi må forfølge denne behandlingen, men den dekkes ikke av forsikring, så vi gjør bare hva vi kan for å få det til å fungere.»
Til syvende og sist fant Longhenrys ut hvem som dekket de medisinske utgiftene – en tidligere pasient av Dr Crawfords. De kunne ringe henne og takke henne for donasjonen.
Mens denne anonyme gaven rydder et stort økonomisk hinder, er Millies reise langt fra over, delte familien.
Hun vil kreve oppfølgingsbehandling hver fjerde til sjette måned, spesialisert hjemmeutstyr og reise for fortsatt omsorg, som forsikring ikke dekker.
«Jeg tror økonomien alltid er veldig skummel for oss … men det er ikke en pris som jeg kan legge på livet hennes,» sa Meg Longhery. «Jeg vil fortsette å kjempe og gjøre det jeg trenger å gjøre, slik at hun kan ha det beste livet hun kan.»
Familien er også veldig avhengig av deres tro, og trodde at Jesus arbeidet gjennom Dr. Crawford for å redde Millies liv, ifølge moren.
«Vi tjener en så stor gud at han er større enn vår største frykt – han er den største legen, og han samkjører oss med hvor vi trenger å være og hvem vi trenger å være,» sa hun.
«Og det er så oppmuntrende å se veksten som vi ble fortalt gjentatte ganger at vi ikke ville se.»
For mer informasjon om Millies reise og fremgang, kan folk besøke MovingMountainSformillie.org eller @movingmountainSformillie på Instagram.
