Mer enn en halv million flasker med blodtrykksmedisiner har blitt tilbakekalt på grunn av høye nivåer av en kjemisk forbindelse som kan forårsake kreft, sa Food and Drug Administration.
Parsippany, NJ-baserte Teva Pharmaceuticals USA tilbakekalte 580 844 flasker med Prazosin Hydrochloride tidligere denne måneden.
Medisinen er en alfablokker tatt for å senke høyt blodtrykk.
Testing avslørte høye nivåer av «N-nitroso Prazosin-urenhet C» i stoffet, sa FDA i forrige uke.
Kjemikaliets konsentrasjon var så høy at den oversteg FDAs sikkerhetsgrenser for potensialet til å forårsake kreft.
Ulike versjoner av stoffet – inkludert 1 mg, 2 mg og 5 mg doser – ble inkludert i tilbakekallingen som påvirker flasker med alt fra 100 til 1000 kapsler.
FDA klassifiserte nylig tilbakekallingen som klasse II, som er den nest høyeste av tre risikonivåer.
En klasse II-etikett indikerer at bruk av medisinen «kan forårsake midlertidige eller medisinsk reversible uønskede helsekonsekvenser eller hvor sannsynligheten for alvorlige skadelige helsekonsekvenser er liten,» ifølge byrået.
«Denne tilbakekallingen har blitt igangsatt i koordinering med FDA og til dags dato har ikke Teva mottatt noen relevante klager relatert til dette produktet,» sa Teva Pharmaceuticals USA til The Post i en uttalelse.
«Prazosin er indisert for behandling av hypertensjon, for å senke blodtrykket, og det er mange alternative behandlinger tilgjengelig for pasienter.»
Fra torsdag morgen hadde legemiddelprodusenten tilsynelatende ikke gitt instruksjoner om hvorvidt forbrukere skulle kaste eller levere flasker med det tilbakekalte produktet.
