Anslagsvis 64 millioner amerikanere har forhøyede nivåer av lipoprotein (a), eller LP (a), en type kolesterol som kan øke risikoen for hjerteinfarkt og andre kardiovaskulære problemer.
Å ha høy LP (a) dukker ikke opp på rutinemessige tester fordi livsstilsfaktorer som kosthold og trening ikke ser ut til å påvirke det, og det har ikke vært noen medisiner å behandle det – før nå.
Lepodisiran – et eksperimentelt medikament laget av legemiddelfirmaet Eli Lilly – har vist seg å redusere dette dødelige kolesterolet med nesten 94% etter en enkelt dose.
Deltakere som fikk en annen jab ved seks månedersmerket, viste en nesten 95% reduksjon i LP (a) nivåer etter ett år.
Funnene ble presentert søndag på årsmøtet til American College of Cardiology i Chicago og publisert i The New England Journal of Medicine.
«Dette er en viktig kilde til kardiovaskulær sykelighet og dødelighet,» sa hovedforfatter Dr. Steven Nissen, sjef for akademisk offiser, Vascular & Thoracic Institute ved Cleveland Clinic.
«Vi har aldri vært i stand til å behandle lipoprotein (a) før nå.»
Lipoprotein (A), eller LP (A), er en leverprodusert partikkel som ligner på LDL-“dårlig kolesterol”-som bidrar til plakkoppbygging i arterier, noe som øker risikoen for hjerteinfarkt og slag.
I motsetning til andre kolesteroltyper, er LP (A) nivåer primært diktert av genene dine, noe som gjør livsstilsendringer ineffektive for å håndtere konsentrasjonen.
«Nesten en fjerdedel av verdens befolkning har forhøyet nivåer av LP (a), og setter dem i en betydelig høyere risiko for kardiovaskulære hendelser som hjerteinfarkt og slag,» sa Nissen.
«Dessverre er det ingen godkjente kolesterolsenkende terapier spesielt for denne genetiske risikofaktoren, og livsstilsendringer som kosthold og trening gir ikke meningsfulle reduksjoner.
«Disse betydelige og vedvarende LP (a) reduksjonene er oppmuntrende og antyder at siRNA-tilnærminger som Lepodisiran potensielt kan tilby varige fordeler med langsiktig dosering.»
Mens funnene er oppmuntrende, advarer eksperter om at ytterligere forskning er nødvendig for å bekrefte stoffets sikkerhet og effekt for den generelle befolkningen.
«Å redusere den arvelige kardiovaskulære risikoen for pasienter med høy LP (A) har lenge vært et kritisk uoppfylt behov. Disse resultatene gir håp for et langsiktig, holdbart behandlingsalternativ,» sa Ruth Gimeno, gruppesirektør, diabetes, overvekt og kardiometabolsk forskning ved Lilly.
«Disse dataene understreker Lillys forpliktelse til å fremme genetisk medisin for å adressere en av verdens mest presserende helseutfordringer. Vi vil fortsette å evaluere de potensielle fordelene med Lepodisiran i den pågående fase 3 -kardiovaskulære resultatforsøket.»
