Ozempic har blitt så innebygd i den globale kulturen at «Ozempic face» ble nominert til en fremtredende ordbok som årets ord i 2025.
Ozempic er ikke det eneste stoffet som etterligner det naturlige GLP-1-hormonet, slik at brukerne føler seg mettere lenger og spiser mindre. Det er også Zepbound, Mounjaro, Trulicity og Victoza – og mange flere i horisonten for personer med fedme eller type 2 diabetes.
GLP-1-medisiner stimulerer insulinproduksjonen når blodsukkeret er høyt, hindrer leveren i å frigjøre overflødig sukker og sakte tømmingen av magen for å forhindre at blodsukkeret stiger etter måltider.
Med flere GLP-1-alternativer enn noen gang før, kan det være vanskelig å velge den rette. Noen er sprøyter, andre er piller, noen må tas daglig, andre ukentlig.
Her er en titt på hva som er på markedet – og hva som potensielt er i pipelinen for 2026.
Selv om andre GLP-1-er har eksistert lenger, er Novo Nordisks Ozempic sannsynligvis den mest kjente.
Food and Drug Administration godkjente Ozempic i 2017 for voksne med type 2-diabetes. Wegovy ble godkjent for å behandle fedme i 2021.
De er begge injeksjoner en gang i uken, men Wegovy bruker en høyere vedlikeholdsdose av semaglutid enn Ozempic. I desember 2025 godkjente FDA en pilleversjon av Wegovy én gang daglig.
Det var allerede en semaglutid-pille på markedet. Rybelsus ble godkjent i 2019 for type 2 diabetes – den daglige tabletten var den første orale GLP-1.
Det er ikke en offisiell FDA-godkjent generisk versjon av semaglutid.
Vanlige bivirkninger inkluderer kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, oppblåsthet, gass og magesmerter.
Personer med en historie med medullært skjoldbruskkjertelkarsinom (en sjelden nevroendokrin svulst kjent som MTC) eller multippel endokrin neoplasi syndrom type 2 (en arvelig kreft kjent som MEN 2) bør ikke ta semaglutid på grunn av økt risiko for skjoldbrusk C-celle svulster hos gnagere.
Tirzepatide skiller seg fra andre GLP-1 ved at det etterligner GLP-1 og GIP hormoner.
GIP fremmer fettlagring og kan være mer effektivt enn GLP-1 på visse måter.
FDA godkjente Lilly’s Mounjaro for type 2 diabetes i 2022 og Zepbound for fedme i 2023. De er injeksjoner en gang i uken som deler identiske doseringsplaner og styrker.
New York Post kan motta inntekter fra tilknyttede og reklamepartnerskap for deling av dette innholdet og/eller når du foretar et kjøp.
Det er ingen FDA-godkjent generisk versjon av tirzepatid.
Vanlige bivirkninger inkluderer kvalme, diaré, oppkast, forstoppelse, magesmerter, fordøyelsesbesvær og halsbrann/sur refluks.
Unngå bruk hvis du har en personlig eller familiehistorie med MTC eller MEN 2.
FDA godkjente Novo Nordisks Victoza for type 2 diabetes i 2010 og Saxenda for fedme i 2014.
Begge er daglige injeksjoner – hovedforskjellen er doseringen. Saxenda har en høyere maksimaldose av liraglutid enn Victoza.
Generisk Victoza ble godkjent i 2024 og generisk Saxenda året etter.
Vanlige bivirkninger inkluderer kvalme, diaré, forstoppelse, oppkast og fordøyelsesbesvær.
Unngå å ta liraglutid hvis du har en personlig eller familiehistorie med MTC eller MEN 2, da disse stoffene har en advarsel for skjoldbrusk C-celle-svulster.
Dulaglutid
Eli Lilly’s Trulicity er den eneste tilgjengelige versjonen av dulaglutid.
FDA godkjente Trulicity i 2014 for å behandle type 2 diabetes i forbindelse med kosthold og trening. Den ukentlige injeksjonen er ikke godkjent for vekttap.
Vanlige bivirkninger inkluderer kvalme, diaré og magesmerter.
Trulicity har også en advarsel om at det potensielt kan forårsake skjoldbrusk C-celle svulster hos rotter, selv om det er ukjent om denne risikoen kan overføres til mennesker. Derfor bør folk som har hatt MTC eller MEN 2 unngå bruk.
Exenatid
FDA OK’d exenatid i 2005, noe som gjør det til den første godkjente GLP-1 for type 2 diabetes.
Det kom i flere former – Byetta er en injeksjon to ganger daglig, Bydureon en gang ukentlig, og Bydureon BCise en ukentlig dose administrert med en autoinjektorpenn.
AstraZeneca sluttet med disse tre formuleringene i USA de siste årene, men generiske Byetta ble godkjent av FDA i slutten av 2024.
Vanlige bivirkninger av stoffet inkluderer kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse og fordøyelsesbesvær.
Folk bør ikke ta exenatid hvis de har alvorlig nyresykdom, betydelig redusert fordøyelse eller diabetisk ketoacidose.
Lixisenatid
FDA godkjente lixisenatid, markedsført som Adlyxin, i 2016 for type 2 diabetes.
Den daglige penninjeksjonen kombineres ofte med insulin.
Adlyxin ble avviklet i USA fra og med 2023, men lixisenatid kan finnes i Europa og andre markeder under merkenavnet Lyxumia. Lixisenatid er også en nøkkelingrediens i diabetesmedisinen Soliqua, som er tilgjengelig i USA.
Vanlige bivirkninger inkluderer kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse og magesmerter, samt hodepine og svimmelhet.
Se etter disse stoffene i 2026
Lillys orforglipron skiller seg fra andre GLP-1-medisiner ved at det ikke er et peptid som brytes ned i magesyre.
Den lille molekylstrukturen gjør at den kan passere gjennom magen intakt. Pillen én gang daglig er forventet å få FDA-godkjenning for fedme og lanseres i USA i midten til slutten av 2026.
Lillys retatrutide har fått kallenavnene «GLP-3» og «trippel G» fordi det etterligner GLP-1, GIP og glukagon, som stimulerer leveren til å produsere og frigjøre glukose.
Det injiseres en gang i uken og forventes å bli sendt til FDA for godkjenning i 2026.
New York Post kan motta inntekter fra tilknyttede og reklamepartnerskap for deling av dette innholdet og/eller når du foretar et kjøp.
