En omfattende ny studie støtter bevis på de utallige helsemessige fordelene med GLP-1-medisiner som Ozempic og Mounjaro – og til og med noen nye potensielle fordeler.
Ved å analysere de medisinske journalene til omtrent 2,5 millioner pasienter i VA-systemet, fant forskere ved Department of Veterans Affairs at GLP-1 vekttapsmedisiner har en innvirkning på hele 175 sykdommer og tilstander.
Studien ser ut til å bekrefte, som tidligere antydet, at GLP-1-medisiner hjelper til med behandling og forebygging av Alzheimers sykdom ved å redusere betennelse og rusmisbruk ved å påvirke dopaminnivået i hjernen.
Men noen av resultatene var uventede, inkludert hvordan disse stoffene kan hjelpe med ting som blodpropp og infeksjoner.
Studien ble publisert i tidsskriftet Nature Medicine mandag.
Funnene deres viser at GLP-1-medisiner er assosiert med redusert risiko for psykotiske lidelser, anfall og hjertesykdommer som hjerteinfarkt og hjerneslag – men det er ikke alt.
«Vi har en tendens til å tenke på medisiner som kirurgisk utformet for å gjøre bare én ting. Men virkeligheten er nesten aldri slik, sier Ziyad Al-Aly, medforfatter av avisen og forskningssjef for VA St. Louis Health Care System.
Al-Aly forklarte at mange medisiner, inkludert GLP-1, resulterer i et «intrikat nett av forskjellige effekter.»
På denne nettet var GLP-1-bruk assosiert med lavere risiko for kardiovaskulære, nyre- og leverproblemer.
Mens Ozempic for tiden er godkjent av Food and Drug Administration for å behandle type 2 diabetes, fedme og hjerterisiko, har Novo Nordisk, selskapet som produserer det, sagt at det vil søke om å oppdatere stoffets etikett for bruk hos pasienter med kronisk nyresykdom .
VA-studien fant også at GLP-1-medisiner kan være effektive i behandling av blodpropp, respirasjon og infeksjon, som alt var uventet.
«De overraskende er kule fordi det gir deg en ny vei å følge,» sa David Cummings, professor i medisin ved avdelingen for metabolisme, endokrinologi og ernæring ved University of Washington, til The Washington Post.
I tillegg så denne siste studien ut til å støtte tidligere forskning som fant at GLP-1-medisiner kan forbedre mental helse og redusere risikoen for selvmord. Disse funnene motsier tidligere bekymringer om potensialet til medikamenter som Ozempic for å utløse selvmordstanker og selvskading hos barn og voksne.
Forskere er opptatt av å utforske muligheten, som antydet av forholdet mellom disse medisinene og forbedret mental helse, at GLP-1-medisiner reduserer stressresponser hos mennesker.
Likevel ble ikke alle effektene funnet å være gunstige for kroppen.
Bruken av GLP-1-medisiner var knyttet til GI-problemer som refluks, hodepine, pankreatitt og økt risiko for leddgikt. Det siste er spesielt forvirrende for forskere ettersom stoffene forårsaker vekttap, noe som bør lette leddgiktsymptomer.
Cummings bemerket at selv om det er behov for mer forskning, er det ikke nødvendig med alarm over potensielle risikoer.
«Hver medisin har sine plusser og minuser, og disse er intet unntak. Men i dette tilfellet oppveier plussene i stor grad det negative,» sa han.
Eksperter bemerker også at VA-befolkningen har en tendens til å være eldre, mindre mangfoldig og overveiende mannlig, så studiens resultater kanskje ikke virkelig gjenspeiler den amerikanske befolkningen i massevis. Videre har VA-pasienter en tendens til å ha flere helsetilstander og blir behandlet med flere medisiner, faktorer som kan skjeve resultatene
Semaglutid – den aktive ingrediensen i Ozempic og Wegovy — er en del av en klasse med medisiner som etterligner kroppens naturlige GLP-1-hormon, og får brukerne til å føle seg mettere lenger.
GLP-1-medisiner reduserer indirekte betennelse gjennom vekttap. Medisinene kan også aktivere visse T-celler, hvite blodceller som er nøkkelen til immunsystemet, som kan ha anti-inflammatoriske effekter.
Bruken av GLP-1-medisiner har økt de siste årene. En fersk KFF Health Tracking-undersøkelse avslørte at 12 % av amerikanske voksne hadde tatt et Ozempic-lignende stoff på et tidspunkt.
En fersk rapport fant at de fleste som tar GLP-1-medisiner, ikke fortsetter med sin foreskrevne behandling i minst 12 uker. Mer enn 30 % av pasientene dropper det etter bare fire uker fordi de får tidlige bivirkninger som kvalme eller andre fordøyelsesproblemer – eller de har ikke råd til å fortsette.
