US Food and Drug Administration har foreslått å fjerne oral fenylefrin, mye brukt i forkjølelses- og hostesirup, som en aktiv ingrediens i reseptfrie legemidler mot nesetetthet, og sier at det ikke er effektivt, sa helsetilsynet torsdag.
Fenylefrin er mye brukt i en rekke reseptfrie influensa- og forkjølelsesmedisiner, inkludert populære produkter som Benadryl, Advil og Tylenol.
Det er også en ingrediens i nesespray for å behandle tetthet.
Imidlertid er FDAs handling bare relatert til oralt administrert fenylefrin og ikke nesesprayformen.
I fjor stemte et eksternt panel av eksperter enstemmig mot effektiviteten av oralt administrert fenylefrin som et nesesvampemiddel, og la til at det ikke var nødvendig med flere forsøk for å bevise det motsatte.
Selskaper som Procter & Gamble og GSK var blant flere anklaget i rettssaker for å ha lurt forbrukere om forkjølelsesmedisiner som inneholder ingrediensen.
FDA søker nå offentlige kommentarer til denne foreslåtte ordren.
Foreløpig kan selskaper fortsette å markedsføre legemidler som inneholder oralt fenylefrin som et nesesvampemiddel.
Imidlertid sa FDA at det ville gi produsentene passende tid til enten å omformulere legemidler som inneholder oral fenylefrin eller fjerne slike legemidler fra markedet.
Consumer Healthcare Products Association sa i en uttalelse at de var «skuffet over FDAs forslag om å reversere sitt lenge etablerte syn på oral fenylefrin.»
Foreningen la til at den ville gjennomgå den foreslåtte ordren og gi kommentarer deretter.
Tylenol-produsenten Kenvue, GSK, Haleon og Procter & Gamble svarte ikke umiddelbart på Reuters’ forespørsel om kommentar.
