Til sammen 135 partier med kapsler blir trukket tilbake fra forbrukere fordi den defekte medisinen kan føre til hjertestans, ifølge føderale tjenestemenn.
Glenmark Pharmaceuticals tilbakekalte 114 partier av kaliumklorid kapsler med utvidet frigivelse og American Health Packaging – på vegne av BluePoint Laboratories – tilbakekalte 21 partier av de samme kapslene forrige uke.
Den frivillige tilbakekallingen ble utstedt på grunn av den mislykkede oppløsningen av kapslene, noe som muligens kan føre til høye kaliumnivåer også kjent som hyperkalemi, ifølge US Food and Drug Administration.
Hyperkalemi kan på sin side resultere i uregelmessig hjerterytme som kan åpne døren til hjertestans, sa FDA.
Tilbakekallingen for Glenmark ble utstedt forrige mandag og tilbakekallingen for BluePoint ble utstedt dagen etter.
Kapslene er begge produsert av Glenmark, rapporterte Miami Herald.
«Til dags dato har ikke firmaet mottatt noen rapporter om hyperkalemi eller alvorlige uønskede hendelser fra spontane kilder relatert til denne tilbakekallingen,» uttalte FDA i begge tilbakekallingene.
Kapslene er beregnet på pasienter med lavt kaliumnivå, også kjent som hypokalemi. De er pakket i flasker på 100 og 500.
FDA la ut de tilbakekalte batchnumrene for Glenmark og BluePoint på sin nettside.
«Forbrukere som har kaliumklorid kapsler med utvidet frigjøring som er underlagt tilbakekallingen, bør rådføre seg med sin lege eller helsepersonell før de slutter å bruke produktet,» sa FDA-tjenestemenn.
«Forbrukere bør også kontakte sin lege eller helsepersonell hvis de har opplevd problemer som kan være relatert til å ta eller bruke dette stoffet.»
