Siden Alzheimers sykdom er den vanligste formen for demens – som berører anslagsvis 6,7 millioner amerikanere – er det ikke overraskende at folk som opplever hukommelsestap kan mistenke AD.
Det er faktisk en annen vanlig kognitiv lidelse med veldig like symptomer, kalt limbisk-dominerende aldersrelatert TDP-43 encefalopati-eller sent i kort-som ofte blir feildiagnostisert som Alzheimers.
En fersk rapport publisert i Alzheimers & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association fremhever behovet for å utvikle «objektive kriterier» for diagnostisering og iscenesettelse av alle typer demens, inkludert sent.
Hvordan er sent forskjellig fra Alzheimers?
Sent er en utbredt tilstand i sent liv og kan bidra til hukommelsestap og kognitiv tilbakegang, ifølge rapport medforfatter Rebecca M. Edelmayer, Ph.D., Alzheimers foreningens visepresident for vitenskapelig engasjement i Chicago.
«Sent er definert av endringer i TDP-43-proteinet i hjernevev og ofte sameksisterer med Alzheimers sykdomsendringer, for eksempel oppbygging av beta-amyloidplakk og tau-floker,» sa hun til Fox News Digital.
De nylig foreslåtte kriteriene tar sikte på å hjelpe klinikere bedre til å skille sent fra Alzheimers, og til slutt føre til mer presise diagnoser og forbedrede behandlingsstrategier, bemerket Edelmayer.
Sent har en tendens til å ha en langsommere nedgang enn Alzheimers, ifølge hovedforfatter David Wolk, professor i nevrologi ved University of Pennsylvania.
Tilstanden forekommer i takt med Alzheimers sykdom hos omtrent en tredjedel av pasientene, estimerte legen, og det ser ut til å akselerere sykdomsforløpet.
Mer enn 25% av mennesker over 80 har denne formen for demens.
«Til tross for tilstanden i tilstanden, har de fleste klinikere og pasienter aldri hørt om sent og ikke vurderer dette når hukommelsestapet er til stede,» bemerket Wolk.
«Å vite om det er til stede med Alzheimers sykdom, påvirker også prognosen og kan påvirke effekten av behandlinger.»
Før kriteriene som ble presentert i den nye rapporten, var det ikke enighet om hvordan man diagnostiserer denne tilstanden.
«Det ble bare definert ved obduksjon etter døden,» sa Wolk.
«Disse kriteriene gir en måte for leger å diagnostisere sykdommen, som er et viktig skritt både i klinisk praksis og til slutt forske på å bedre behandle tilstanden.»
Selv om det er en diagnostisk test for å definitivt måle Alzheimers sykdom, eksisterer det ingen slik test for sent, påpekte Wolk.
«Kriteriene gir nivåer av sannsynlighet for diagnose, men kan ikke være definitive,» sa han til Fox News Digital. «Kriteriene må også valideres i praksis.»
I nærmeste fremtid, bemerket Edelmayer, vil fremskritt i biologiske markører hjelpe klinikere til å skille alle de forskjellige typene av demens.
«Inntil disse verktøyene er tilgjengelige, kan kliniske kriterier for diagnose – som det vi nettopp publiseres – brukes til å støtte en mer personlig medisintilnærming til behandling, omsorg og påmelding til kliniske studier,» sa hun til Fox News Digital.
«I tillegg skaper disse nye anbefalingene et veikart som identifiserer muligheter for videre forskning, og utfordringene som fremdeles gjenstår for å diagnostisere individer med sent.»
