Snakk om et syn for såre øyne.
En legemiddelprodusent i California trekker mer enn tre millioner flasker øyedråper fra hyllene til store apotekkjeder og dagligvarebutikker over hele landet på grunn av potensielle sikkerhetsproblemer.
FDA kunngjorde denne uken at KC Pharmaceuticals, Inc. frivillig tilbakekalte produktene og oppfordrer forbrukere til å slutte å bruke de berørte flaskene umiddelbart.
Tilbakekallingen stammer fra en «manglende sikkerhet for sterilitet», noe som betyr at dråpene potensielt kan inneholde infeksjonsfremkallende mikrober fra produksjonsprosessen.
Byrået klassifiserte det som en «Klasse II» tilbakekalling, noe som betyr at eksponering kan føre til midlertidige eller medisinsk reversible helseproblemer.
Så langt er det ikke rapportert om bekreftet forurensning.
Tilbakekallingen dekker et bredt spekter av øyedråper, inkludert:
- Kunstige tårer
- Sterile smøremiddel øyedråper
- Avanserte lindre øyedråper
- Øyedråper for tørre øyne
- Rødhet Smøremiddel øyedråper
- Ultrasmørende øyedråper
- Beroligende tårer
Produktene ble solgt under en rekke emballasje- og butikkmerkeetiketter hos store apotekkjeder, inkludert Walgreens, CVS Health, Rite Aid, Good Neighbor Pharmacy og Discount Drug Mart.
De ble også distribuert gjennom dagligvaregiganter som Kroger, HEB, Publix, Meijer og Harris Teeter, samt forhandlere som Dollar General, Circle K og andre.
I mange tilfeller ble øyedråpene solgt som butikkmerker eller under navn som Best Choice, QC-Quality Choice, Discount Drug Mart og Good Sense.
FDA oppfordrer forbrukere til å sjekke etiketter, partinumre og utløpsdatoer for å se om de kan ha kjøpt noen av de tilbakekalte produktene.
Byrået flagget koder som begynner med AC, AR, LT, SU, RG, RL, SY eller AT som potensielt berørt. De fleste av de tilbakekalte flaskene utløper i mai 2026 eller oktober 2026.
Den fullstendige listen over forhandlere, merker, UPC-er og partinumre inkludert i tilbakekallingen finner du her.
Bivirkninger relatert til de tilbakekalte øyedråpene kan rapporteres her.
Kunngjøringen er den siste i en rekke tilbakekallinger av øyedråper de siste årene.
I 2025 tilbakekalte BRS Analytical Services mer enn 76 000 saker, med henvisning til sterilitetsproblemer og avvik i produksjonsprosessen.
Et år tidligere tilbakekalte Alcon Laboratories frivillig flere partier av sine Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF på grunn av soppkontaminering.
Og i 2023 trakk Kilitch Healthcare India Limited mer enn to dusin øyedråper som ble solgt hos store forhandlere over hele landet, etter at en rapport beskrev en rekke «sinnsyke forhold» ved en fabrikk i India, inkludert ansatte som «jobber barbeint».
