Vekttapskudd som Ozempic og Wegovy har blitt knyttet til 162 dødsfall i USA i løpet av de siste seks årene, ifølge Daily Mail.
Disse skadene er oppført i FDAs FAERS (FDA Adverse Event Reporting System)-database, som lagrer rapporter om bivirkninger, sikkerhetsproblemer og kvalitetsklager på legemidler etter at de er markedsført.
Disse rapportene kan sendes inn av medisinsk personell, produsenter og pasienter selv.
Selv om ingen av dødsfallene har vist seg å være eksplisitt forårsaket av semaglutid-injeksjoner, indikerer rapporter at de var en faktor i dødsfallene.
Ifølge rapporten har dødsfall der disse stoffene er nevnt, økt med 40 % i løpet av de siste seks månedene.
Denne økningen gjenspeiles i en rekke publiserte komplikasjoner, inkludert Juanita Gantt, en Pennsylvania-mor som saksøker produsenten av Ozempic og Wegovy, og hevder at hun nesten døde av å ta reseptbelagte legemidler og ikke ble ordentlig advart om potensielt opprivende bivirkninger.
I fjor døde en australsk kvinne som tok Ozempic for å gå ned noen kilo før datterens bryllup, av gastrointestinale sykdommer som familien hennes hevder var forårsaket av medisinen.
Siden 2018 har FDAs system registrert 62 000 reaksjoner på vekttapsmedisiner som Ozempic. Hovedtyngden av disse reaksjonene ble registrert de siste to årene etter eksplosjonen i popularitet til semaglutider.
Innenfor FAERS-databasen ble totalt 10 000 reaksjoner klassifisert som «alvorlige», eller der en pasient ble innlagt på sykehus eller led av en livstruende hendelse.
Ozemipc er ikke FDA-godkjent for vektkontroll, men er godkjent for å hjelpe personer med type 2 diabetes. Imidlertid har leger foreskrevet det «off-label» de siste årene på grunn av økningen i popularitet for vekttap.
I mars 2024 ble Wegovy «den første vekttapsmedisinen som også ble godkjent for å forhindre livstruende kardiovaskulære hendelser hos voksne med hjerte- og karsykdommer og enten fedme eller overvekt,» ifølge en pressemelding fra US Food and Drug Administration.
Disse stoffene ble opprinnelig laget for diabetikere fordi de stimulerer insulinfrigjøring og reduserer blodsukkeret etter å ha spist. Men de siste årene har en alvorlig bølge av mennesker brukt stoffene for å gå ned i vekt.
Ozempic advarer om bivirkninger på nettsiden sin, som bukspyttkjertelbetennelse, lavt blodsukker, nyreproblemer, alvorlige allergiske reaksjoner, problemer med galleblæren og mer.
I 2023 oppdaterte FDA Ozempic-etiketten for å anerkjenne klager på blokkerte tarmer hos noen mennesker som har tatt medisinen.
Vanlige rapporterte bivirkninger inkluderer kvalme, oppkast, diaré og magesmertern. Ozempic har også vært knyttet til synstap og en økning i «hensynsløs oppførsel.»
Nyere forskning viser at brukere har en tendens til å slutte å ta medisinene hvis de er frustrerte over bivirkningene.
Alvorlige bivirkninger og død har ikke frarådet folk fra å delta. En fersk Gallup-undersøkelse avslørte at seks prosent av alle amerikanske voksne, omtrent 15,5 millioner mennesker, har prøvd Ozempic eller andre merkenavnmedisiner, med tre prosent som bruker disse medisinene spesielt for vekttap.
