Et populært reseptbelagt angstmedikament blir tilbakekalt over hele landet for en «muligens livstruende» feil på kartongen.
Den Pennsylvania-baserte legemiddelprodusenten Endo kunngjorde denne uken at den utvider tilbakekallingen av klonazepam-tabletter fordi noen kartonger har feil legemiddelstyrke og feil legemiddelkode.
Den nye tilbakekallingen påvirker 16 partier Clonazepam Orally Disintegrating Tablets, USP (C-IV), med doser fra 0,125 milligram til 2 milligram. Pakkene har 10 blisterstrimler som hver inneholder seks tabletter. De skal utløpe mellom august 2026 og februar 2027.
Clonazepam er et benzodiazepin som brukes til å behandle panikklidelse og visse typer anfall.
Endo advarer om at inntak av en høyere dose klonazepam kan øke risikoen for søvnighet, forvirring, svimmelhet, reduserte reflekser og tap av muskelkontroll eller styrke.
Det er også risiko for «betydelige, muligens livstruende» pusteproblemer, spesielt for de med luftveissykdommer, de som får foreskrevet maksimal dose og de som tar andre medisiner som påvirker pusten.
Endo rapporterer at den per mandag ikke har mottatt noen rapporter om problemer som stammer fra tilbakekallingen. Det farmasøytiske selskapet annonserte sin første tilbakekalling i juli av bare ett parti klonazepam.
På det tidspunktet ga Endo skylden for en «feil hos en tredjepartspakker» for feilmerkingen.
Noen kartonger viste produktstyrken som 0,125 mg og ikke 0,25 mg. Blisterstrimlene inne i pakken reflekterte riktig styrke, sa Endo.
De tilbakekalte kartongene viser også Par Pharmaceutical of New York som distributør. Selskapet, basert i Chestnut Ridge, markedsførte clonazepam før produktet ble kjøpt opp av Endo.
Personer med spørsmål om tilbakekallingen bør ringe (855) 589-1869 eller sende e-post til rxrecalls@inmar.com.
Forhandlere med disse produktene blir bedt om å ikke selge dem, mens forbrukere ikke bør ta dem. Rådfør deg med en lege hvis du tror du har tatt en feil dose klonazepam.
