Skuespiller Eric Dane, 52, avslørte denne uken at han har fått diagnosen amyotrofisk lateral sklerose, også kjent som ALS eller Lou Gehrigs sykdom.
«Jeg har fått diagnosen ALS. Jeg er takknemlig for å ha min kjærlige familie ved min side når vi navigerer i dette neste kapittelet,» sa «Euphoria» og «Grey’s Anatomy» -stjernen i en uttalelse til People på torsdag.
Sammen med sin kone på to tiår har Rebecca Gayheart, 53, Dane to barn, Billie Beatrice, 15, og Georgia Geraldine, 13.
«Jeg føler meg heldig at jeg er i stand til å fortsette å jobbe og gleder meg til å komme tilbake til settet med eufori neste uke,» la han til. «Jeg ber vennlig om at du gir familien min og jeg privatliv i løpet av denne tiden.»
Hva forårsaker ALS?
I følge Johns Hopkins Medicine er ALS en dødelig, progressiv nevrodegenerativ sykdom som påvirker nerveceller i hjernen og ryggmargen.
ALS, kjent som Lou Gehrigs sykdom til ære for den berømte baseballspilleren som døde av sykdommen, påvirker alle kjønn og løp, selv om det er litt mer vanlig hos menn enn kvinner.
Den typiske diagnosens alder er mellom 40 og 70, men den kan presentere tidligere.
Det er to primære typer ALS: sporadisk og familiær.
Sporadiske ALS er den vanligste formen for sykdommen, og utgjør 90% av alle tilfeller. Sporadiske AL -er forekommer tilfeldig uten genetisk årsak eller familiehistorie.
Motsatt er omtrent 5–10% av ALS -tilfellene familiære, noe som betyr at to eller flere mennesker i en familie har ALS. Disse tilfellene er forårsaket av flere arvelige faktorer. Det vanligste er i et gen som heter SOD1.
Spesifikke risikofaktorer for ALS er ikke identifisert endelig, men forskning undersøker rollen som genetikk og miljømessige faktorer for utviklingen av ALS. Forskning har antydet at røyking av tobakk kan øke en persons risiko for ALS.
Levealder
Folk som kjemper mot sykdommen lever vanligvis mellom tre og fem år etter diagnose. Imidlertid overskrider mange pasienter med ALS langt disse tallene.
ALS -foreningen rapporterer at omtrent 10% av mennesker som diagnostiseres med ALS lever minst 10 år til, mens omtrent 5% lever minst 20 år eller lenger. Et enestående eksempel er fysiker Stephen Hawking, som bodde sammen med ALS i mer enn 50 år etter diagnosen.
I sin uttalelse delte ikke Dane da han fikk diagnosen.
Hva er symptomene på ALS?
Opprinnelig kan ALS presentere som slurvet tale, svelging av problemer og/eller lemmer som vedvarer i flere dager eller uker. ALS påvirker ikke sansene eller den kognitive funksjonen.
Når sykdommen utvikler seg, vokser vanlige symptomer til å inkludere:
- Muskelstivhet, kramper eller rykninger, spesielt i ekstremitetene
- Tap av motorisk kontroll i hender og armer
- Alvorlig tretthet
- Slurvet tale og vanskeligheter med å projisere stemmen
- Vanskeligheter med å bruke armer og ben
- Snubler og faller
- Ansiktsvekkelse
- Ukontrollerbare perioder med latter eller gråt
- Vanskeligheter med å puste og svelge
- Delvis til total lammelse
For de fleste pasienter med ALS vil sykdommen gå videre i løpet av 3 til 5 år, noe som hindrer evnen til frivillig å bevege armene og bena. For andre er nedgangen mer eller mindre akselerert.
Sykdommen lammer til slutt musklene som trengs for å bevege seg, snakke, spise og puste. De fleste ALS -pasienter dør av respirasjonssvikt.
Hvordan diagnostiseres ALS?
Selv om det ikke er noen spesifikk test for å diagnostisere ALS, vil leverandører ofte bestille screeninger som en MR -skanning, ryggrad, muskel- eller nervebiopsi og/eller elektrodiagnostiske tester for å utelukke andre forhold.
Er ALS behandles?
Det er ingen kjent kur for ALS. Behandlingen består av å håndtere symptomer og kan omfatte fysiske, yrkesmessige, tale-, luftveis-, boblebad- og ernæringsbehandlinger.
En ventilator kan brukes til de som opplever svekkelse av mellomgulvet og pustevansker.
Sommeren 2014 gikk «Ice Bucket Challenge» viralt på sosiale medier, med utallige kjendiser som inngikk seg selv som hadde en bøtte med isvann som helles over hodet. Kampanjen hadde som mål å øke bevisstheten og oppmuntre til donasjoner til å finansiere forskning for behandlinger.
FDA har godkjent medisinene riluzol, edavaron og natriumfenylbutyrat/taururursodiol for bruk for å forbedre kortvarig overlevelse og stanse den fysiske nedgangen hos pasienter med ALS.
Kjendiser med ALS
ALS påvirker anslagsvis 30 000 amerikanere.
I tillegg til Eric Dane og Stephen Hawking, inkluderer andre berømte individer som har lidd av ALS Aaron Lazar, John Driskell Hopkins, Eric Stevens, Joe Bonsall, Roberta Flack og Kenneth Mitchell.
