Forrige uke, 80 år etter hans død, skapte Adolf Hitler overskrifter av en overraskende grunn: DNA-analyse viste at han kan ha hatt en mikropenis.
Nazidiktatoren ble funnet å ha en genetisk lidelse kalt Kallmann syndrom, som kan forsinke eller forhindre puberteten og resultere i underutviklede kjønnsorganer.
Og avsløringene om døde menns anatomi fortsetter å komme: I et intervju denne uken hevdet Jeffrey Epstein-anklageren Rina Oh at den dømte pedofilen hadde en «ekstremt deformert» penis – som «sannsynligvis var som to tommer» helt oppreist.
Oh, hvem sier at hun ble stelt av Epstein, sa det i et nylig Substack-intervju med Tina Brown. 46-åringen sa at hun ikke trodde han var i stand til å ha penetrerende sex.
«Noen mennesker har beskrevet det som formen av et egg. Jeg tror det var mer i form av en sitron, og det var veldig lite når det var helt oppreist,» sa hun. Selv om hun ikke kalte vedhenget hans en mikropenis, spesifikt ville hennes estimat av størrelsen landet det i den kategorien.
Hvor stor er en mikropenis?
En faktisk medisinsk term, en mikropenis er en penis som er betydelig mindre enn gjennomsnittet. Basert på korrekt måling, klassifiseres en mikropenis eller mikrofallus etter visse lengder ved forskjellige aldre:
- Nyfødte: mindre enn 0,74 tommer
- 5 år gammel: mindre enn 1,5 tommer
- Voksne: mindre enn 2,9 tommer
Selv om denne tilstanden ikke påvirker hvordan penis fungerer, er det en ekstremt sjelden tilstand som påvirker omtrent 1,5 av 10 000 nyfødte i USA
Hva forårsaker en mikropenis?
Mens det kan oppstå av seg selv, er en mikropenis ofte forbundet med flere andre helseproblemer fra hormonelle lidelser eller tilstander som er tilstede ved fødselen.
Hovedårsaken er føtal testosteronmangel, når et mannlig foster ikke produserer nok testosteron under utviklingen på grunn av genetiske lidelser eller problemer med testiklene, hypothalamus eller hypofysen.
Fetal testosteronmangel i seg selv kan være forårsaket av noen få forskjellige forhold:
- Prader-Willi syndrom, en sjelden genetisk tilstand som påvirker stoffskiftet
- Hypogonadotrop hypogonadisme, når hypothalamus og hypofysen ikke klarer å produsere nok hormoner til å stimulere testiklene eller eggstokkene
- Kallmanns syndrom, sjelden genetisk lidelse som påvirker hormoner
Noen ganger kan en mikropenis skje uten kjent årsak.
Hva er Kallmanns syndrom?
Hitler ble nylig avslørt for å ha denne genetiske lidelsen i dokumentaren «Hitler’s DNA: Blueprint of a Dictator.»
Denne lidelsen påvirker hormonene knyttet til pubertet og seksuell utvikling, samt luktesans.
Mens fosteret utvikler seg, endres visse gener som forstyrrer pubertetsprosessen og forårsaker at hypothalamus ikke lager nok gonadotropinfrigjørende hormon (GnRH).
Uten nok GnRH, som støtter seksuell modenhet, sexlyst og fruktbarhet, starter ikke puberteten – noe som påvirker utviklingen av kjønnsorganer.
Foruten en mindre penis, kan andre symptomer på Kallmann syndrom inkludere infertilitet, tretthet, lav sexlyst, balanseproblemer, humørsvingninger og mer.
Hvordan diagnostiseres en mikropenis?
Det kan diagnostiseres så tidlig som fødsel eller spedbarn, vanligvis ved tilstedeværelsen av både penis og forhudsstørrelse som er mindre enn gjennomsnittet.
En lege vil forsiktig strekke penis og måle fra spiss til base, og deretter sammenligne målingen med størrelsesområdet til en bestemt aldersgruppe.
Finnes det behandling?
De to vanligste behandlingene inkluderer testosteronbehandling og kirurgi.
Tilført via injeksjoner eller gel påført huden, har testosteronbehandling vist seg å øke størrelsen på penis i studier av barn med denne tilstanden.
Mange voksne kan velge å operere en mikropenis for å gjøre penis enten lengre eller bredere.
Det kan imidlertid være risiko for denne operasjonen, for eksempel arrdannelse, betennelse, bøy i penis, infeksjon eller erektil dysfunksjon.
Mens mennesker i alle aldre kan ha nytte av behandling, er suksessen vanligvis høyere når den startes tidligere.
