Ny forskning tyder på at medisiner som Ozempic og Wegovy kan utløse mer enn bare en slankere midje.
Mange brukere har rapportert fordøyelsesproblemer mens de tok medisinene, inkludert kvalme, oppkast, forstoppelse og diaré, sammen med hodepine, tretthet og endringer i huden.
Nå advarer forskerne om en annen potensiell bivirkning – og det kan få folk til å tro at du er dårlig.
I en studie publisert onsdag, analyserte forskere medisinske journaler fra mer enn 2 millioner pasienter samlet inn over hele landet mellom 2005 og 2025.
De identifiserte 427 555 pasienter som hadde blitt foreskrevet en GLP-1-medisin for å behandle type 2-diabetes.
Disse stoffene etterligner hormonet glukagon-lignende peptid-1, som øker insulinproduksjonen, bremser fordøyelsen og regulerer appetitten, og bidrar til å senke blodsukkeret og støtte vektkontroll.
Teamet så også på 1,6 millioner type 2-diabetespasienter som tok andre vanlige andrelinjediabetesmedisiner.
Ved sammenligning av de to gruppene fant forskerne at pasienter som tok en GLP-1-medisin hadde opptil 29 % høyere risiko for å utvikle kronisk hoste i løpet av de første fem årene av behandlingen.
En kronisk hoste er definert som en hoste som varer i åtte uker eller lenger.
GLP-1-brukere var også mer sannsynlig å bli diagnostisert med gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), som kan utløse en tørr hoste.
Selv når deltakere med allerede eksisterende GERD ble ekskludert, forble koblingen mellom GLP-1-bruk og kronisk hoste signifikant.
«Denne kohortstudien antyder at det er en sammenheng mellom bruk av GLP-1-reseptoragonister og ny diagnose av kronisk hoste,» skrev studieforfatterne i JAMA Otolaryngology.
Imidlertid understreket de at mer forskning er nødvendig for å bekrefte en definitiv kobling og for å bedre forstå de biologiske mekanismene bak den nye potensielle bivirkningen.
Funnene kommer mens forskere utforsker nye bruksområder for GLP-1 utover vekttap og diabetesbehandling.
I fjor godkjente US Food and Drug Administration Wegovy for å redusere kardiovaskulær risiko hos overvektige voksne, mens Zepbound ble godkjent for å behandle moderat til alvorlig obstruktiv søvnapné hos voksne med fedme.
Forskere undersøker nå om GLP-1 også kan hjelpe til med å behandle tilstander som lever- og nyresykdom eller dempe suget etter alkohol og nikotin.
Noen studier har til og med sett på om stoffene kan bremse kognitiv nedgang og beskytte mot nevrodegenerative sykdommer – selv om denne innsatsen fikk et stort tilbakeslag denne uken.
To store studier fra legemiddelprodusenten Novo Nordisk fant at en oral versjon av semaglutid, den aktive ingrediensen i Ozempic og Wegovy, ikke klarte å forsinke Alzheimers sykdomsprogresjon hos mer enn 3800 voksne med mild kognitiv svikt eller tidlig demens.
Legemidlet var trygt og forbedret deltakernes Alzheimers-relaterte biomarkører, men det bremset ikke den hukommelsesrøvende sykdommen.
«Selv om resultatet var skuffende, var ikke resultatet helt sjokkerende gitt den utfordrende historien til utviklingen av medisiner mot Alzheimers sykdom,» sa Dr. Jonathan Rasouli, en nevrokirurg ved Northwells Staten Island University Hospital, til The Post.
«Jeg var håpefull, men forsiktig, siden resultatet understreker hvor vanskelig denne sykdommen fortsatt er å behandle.»
Rasouli, som ikke var involvert i studien, antydet flere grunner til at semaglutid kan ha mislyktes i å bremse Alzheimers progresjon til tross for å forbedre noen relaterte biomarkører.
Han påpekte at da deltakerne ble med i forsøket, kan nevronene deres allerede ha gått tapt utover det punktet hvor biomarkørforbedringer kunne gjenopprette kognitiv funksjon.
«Effektiv terapi må sannsynligvis begynne før symptomdebut eller veldig tidlig i sykdommen,» sa Rasouli. «Med tanke på graden av irreversibel nevrodegenerasjon når mange pasienter blir registrert, var det alltid en vanskelig bakke å bestige.»
Etter at funnene ble offentliggjort, kunngjorde Novo Nordisk at de ville avbryte en planlagt ett års forlengelse av forsøkene.
Men døren er ikke helt lukket for GLP-1 og deres potensiale i behandling av nevrodegenerative sykdommer.
«Disse resultatene vil hjelpe oss å avgrense vår forståelse av denne klassen medikamenter,» sa Dr. Maria C. Carrillo, sjef for vitenskap og medisinske anliggender ved Alzheimers Association, i en uttalelse.
«Selv om denne semaglutid-pillen ikke hjalp mot Alzheimers, vil feltet fortsette å undersøke denne klassen medikamenter, da de kan virke annerledes.»
