Forskere i Sverige har laget en ny pille designet for å hjelpe kroppen å forbrenne fett og kontrollere blodsukkeret på en annen måte enn populære GLP-1-medisiner, som Ozempic.
Mens injiserbare GLP-1 virker ved å undertrykke appetitten, øker denne nye behandlingen metabolismen i musklene.
En studie ledet av forskere ved Karolinska Institutet og Stockholms universitet inkluderte både en tidlig dyrestudie og en klinisk studie på mennesker med 48 friske voksne og 25 personer med type 2 diabetes, ifølge en pressemelding.
Den nye orale medisinen ble funnet å lykkes med å kontrollere blodsukkeret, øke fettforbrenningen og beholde muskelmassen hos dyr, samtidig som den får høye karakterer for tolerabilitet og sikkerhet hos mennesker.
Det ble også funnet å ha færre bivirkninger enn GLP-1 som semaglutider og tirzepatider, som er kjent for å forårsake tap av appetitt, gastrointestinale plager og muskelsvinn, bemerket forskerne.
Den eksperimentelle medisinen bruker en ny form for beta-2-agonist som fordeler muskelfunksjonen samtidig som man unngår overstimulering av hjertet, som har blitt identifisert som et potensielt sikkerhetsproblem for eldre versjoner.
Funnene ble publisert denne uken i tidsskriftet Cell.
Fordi det nye orale stoffet virker via en annen mekanisme enn appetittdempende medisiner, kan det brukes alene eller i kombinasjon med GLP-1, bemerket forskerne.
«Resultatene våre peker på en fremtid der vi kan forbedre metabolsk helse uten å miste muskelmasse,» sa Tore Bengtsson, professor ved Institutt for molekylær biovitenskap ved Wenner-Gren Institute, Stockholms universitet, i utgivelsen.
«Muskler er viktige både ved type 2 diabetes og fedme, og muskelmasse er også direkte korrelert med forventet levealder.»
Denne medisinen har potensial til å være av «stor betydning» for pasienter med type 2 diabetes og fedme, ifølge Shane C. Wright, assisterende professor ved Institutt for fysiologi og farmakologi ved Karolinska Institutet.
«Vår substans ser ut til å fremme sunt vekttap, og i tillegg trenger ikke pasienter å ta injeksjoner,» la han til.
Dr. Trey Wickham, midlertidig sjef for avdelingen for endokrinologi, diabetes og metabolisme ved VCU Health i Richmond, Virginia, var ikke involvert i studien, men delte sin reaksjon på publikasjonen i tidsskriftet Cell.
«Denne forbindelsens virkningsmekanisme kan adressere noen spesifikke metabolske bekymringer med tidligere vektreduksjonsterapier, for eksempel tap av både muskel- og fettvev,» sa Wickham til Fox News Digital.
«Selv om de rapporterte foreløpige resultatene er interessante, er strenge tester som involverer større langsgående studier nødvendig for å sikre menneskelig langsiktig sikkerhet og forstå den potensielle rollen til denne forbindelsen i den omfattende, evidensbaserte behandlingen av fedme og diabetes.»
Studien hadde noen begrensninger, bemerket forskerne, hovedsakelig at de prekliniske studiene på mus ikke klarer å fange opp den «komplekse naturen til disse sykdommene» hos mennesker.
Strukturelle studier er nødvendig for å forstå nøyaktig hvordan stoffet virker.
«Våre fase 1-data viser at forbindelse 15 tolereres godt, men konklusive kliniske effektdata (om hvordan stoffet kontrollerer glukosemetabolismen) mangler fortsatt.»
Når vi ser fremover, planlegger selskapet som utviklet stoffet, Atrogi AB, å gjennomføre en større fase 2 klinisk studie med en større, mer mangfoldig befolkning, inkludert personer med overvekt.
Studien ble delvis støttet av det svenske forskningsrådet, Swedish Society for Medical Research og Novo Nordisk Foundation.
Uppsala University, University of Copenhagen, Monash University og University of Queensland samarbeidet alle med hovedforskerne.
