Ozempic 3.0?
Retatrutide – et eksperimentelt stoff med kallenavnet «trippel G» – kan være ditt beste skudd på en slankere midje når det blir tilgjengelig for publikum, fant en mandagsstudie.
Overvektige voksne som tok den ukentlige injeksjonen mistet opptil 22 % av startvekten etter 11 måneder – sammenlignet med bare 14 % over 15 måneder for semaglutid, den aktive ingrediensen i Ozempic og Wegovy.
Forskere fra McGill University i Canada gjennomgikk resultatene av 26 forsøk, som omfattet nesten 15 500 deltakere, for å finne ut hvilke av vekttapsstikkene som er mest effektive for overvektige voksne som ikke har diabetes.
De undersøkte 12 medisiner – tre som US Food and Drug Administration (FDA) har godkjent for vekttap og ni har ikke.
Stoffene etterligner GLP-1, et hormon kroppen naturlig produserer etter å ha spist, slik at brukerne føler seg mettere lenger.
Analysen fant at retatrutide forårsaket det største vekttapet – deltakerne mistet opptil 22,1 % av vekten etter 48 uker sammenlignet med personer som tok placebo.
Eli Lillys stoff kalles «trippel G» fordi det etterligner GLP-1, det appetittdempende hormonet GIP og glukagon, et hormon som hjelper til med å kontrollere blodsukkernivået.
Fase 3-studier forventes å vare til januar 2026, så injeksjonen vil ikke være oppe for FDA-godkjenning før om noen år. The Post kontaktet en Lilly-representant for kommentar.
De tre FDA-godkjente legemidlene i McGill-analysen var liraglutid (selges under merkenavnet Saxenda), semaglutid (Wegovy) og tirzepatid (Zepbound).
Anmeldelsen fant:
- Tirzepatide, et ukentlig GLP-1- og GIP-legemiddel, ga vekttap på opptil 17,8 % etter 72 uker.
- Semaglutid, et ukentlig GLP-1-legemiddel, forårsaket vekttap på opptil 13,9 % etter 68 uker.
- Liraglutid, et daglig GLP-1-legemiddel, ga vekttap på opptil 5,8 % etter 26 uker.
En pilleform av semaglutid ga lignende vekttap som injeksjoner, ifølge analysen.
FDA godkjente Novo Nordisks semaglutidtablett Rybelsus for voksne med diabetes, men ikke for vektkontroll.
Blant legemidlene FDA ikke har godkjent, var Lillys daglige pille eller forglipron, Lilly og Innovents ukentlige injeksjon mazdutide og Boehringer Ingelheims ukentlige jab survodutide lovende.
Forsøkene avslørte at de fleste kiloene går ned tidlig i behandlingene, med betydelige vekttapsplatåer etterpå.
Vekttap var ikke den eneste fordelen – deltakernes blodtrykk ble også forbedret.
Milde gastrointestinale problemer, som kvalme og diaré, var de hyppigst rapporterte bivirkningene.
Spesielt rapporterte åtte av de 26 forsøkene minst ett dødsfall for totalt 22 dødsfall. Syv av dem ble tilskrevet placebo.
«Dødsfallene hos deltakerne som ble tildelt semaglutid og retatrutide ble ikke ansett av etterforskere å være relatert til prøveproduktet,» skrev forskerne i sin analyse, publisert mandag i Annals of Internal Medicine.
«Utforskerne i forsøkene til deltakerne tildelt liraglutid og tirzepatid ga ikke ytterligere informasjon om årsakene til dødsfall og deres forhold til prøveproduktene,» la de til.
McGill-forskere etterlyser flere studier på det voksende GLP-1-tilbudet, inkludert om kombinasjon av terapier kan gi enda flere fordeler.
De bemerket mangel på hode-til-hode-forsøk som satte GLP-1-medisiner opp mot hverandre. En annen begrensning ved gjennomgangen deres er at behandlingsperiodene varierte mellom forsøkene.
