En populær leddgiktmedisin for hunder har gjort tusenvis av kjæledyr syk og sannsynligvis ført til at andre dør, sa Food and Drug Administration i en presserende advarsel.
Farlige bivirkninger fra det injiserbare hundestoffet Librela – brukt til å behandle leddsmerter i leddgikt – har vært knyttet til anfall, halthet og tap av muskelkontroll, sa byrået.
Mer enn 3600 tilfeller av svekkende hundehelseproblemer forårsaket av medisinen ble rapportert mellom januar 2023 og mars 2024, sa FDA i advarselsbrevet, publisert mandag.
«I noen tilfeller ble død (inkludert eutanasi) rapportert som et resultat av disse uønskede hendelsene,» sa byrået.
Medisinen er produsert av kjæledyrlegemiddelfirmaet Zoetis og ble godkjent av FDA i fjor.
I april fortalte flere hundeeiere til Wall Street Journal at medisinene hadde skadet eller drept valpene deres – inkludert Phil Jordan, som sa at hans 12 år gamle redningsmann, Daisy, begynte å halte og vingle et par uker etter hennes første skudd.
Hunden ble da sløv, mistet appetitten og evnen til å gå etter en ny dose en uke senere. Nyrene hennes sviktet snart, og Jordans hjerteknuste familie ble tvunget til å avlive henne, ifølge rapporten.
Zoetis har hevdet at stoffet er trygt og effektivt, med antallet farlige bivirkninger som bare representerer en brøkdel av de millioner av sprøytene som gis.
«Vi fortsetter å ha den største tillit til sikkerheten og effekten til Librela. Siden lanseringen i Europa for over tre år siden, har Librela blitt brukt effektivt med millioner av hunder som lider av slitasjegiktsmerter, sa Zoetis til The Post i en uttalelse.
«Med mer enn 21 millioner doser distribuert globalt, rapporteres ingen individuelle bivirkningstegn i en hastighet som er høyere enn sjelden, som definert av European Medicines Agency.»
