Flasker med Xanax – en av de mest foreskrevne medisinene mot angst – har blitt tilbakekalt etter å ha mislyktes i en kvalitetskontrolltest, ifølge Food and Drug Administration.
Viatris, Inc., et Pennsylvania-basert farmasøytisk firma, startet i mars en frivillig tilbakekalling av sine 60-tablettflasker med Xanax, med henvisning til «mislykkede oppløsningsspesifikasjoner,» sa matsikkerhetsregulatorer.
Det betyr at et medikament har mislyktes i en kvalitetskontrolltest, noe som antyder at Xanax ikke gir riktig dosering over tid og ikke blir riktig absorbert.
I forrige uke klassifiserte FDA det som en tilbakekalling av klasse II, noe som betyr at bruk av produktet kan forårsake «midlertidige eller medisinsk reversible uønskede helsekonsekvenser.»
De tilbakekalte flaskene med Xanax ble distribuert over hele landet mellom 27. august 2024 og 29. mai 2025, ifølge California State Board of Pharmacy.
Pasienter bør sjekke flaskene sine for lot #8177156 og en utløpsdato 28. februar 2027 for å se om reseptene deres er inkludert i tilbakekallingen.
California State Board sa at tilbakekallingen ble gjort «av stor forsiktighet», og la til at de ikke er klar over noen rapporter om bivirkninger.
Xanax er et benzodiazepin, eller beroligende middel, ofte brukt til å behandle panikk- og angstlidelser på kort sikt.
Viatris svarte ikke umiddelbart på The Posts forespørsel om kommentar.
