Amerika slanker seg – ett skudd om gangen.
Antallet amerikanske voksne som henvender seg til store GLP-1-medisiner som Ozempic og Wegovy for vekttap har nådd rekordhøye, nesten firedoblet på bare to år.
Nå viser skiftet seg på skalaen, med nasjonale fedmerater som synker lavere etter år med jevn økning.
De iøynefallende tallene kommer fra en ny Gallup-undersøkelse av 5065 voksne over hele landet, utført mellom 28. mai og 5. juni.
Undersøkeren fant at 11 % av amerikanere i alderen 18 år og eldre for tiden tar GLP-1 for vekttap, opp fra bare 3 % som rapporterte å bruke dem i 2024.
Rekkevidden til medisinene er enda bredere: 15 % av de spurte sa at de har brukt neste generasjons diabetes- og fedmemedisiner for å miste kilo på et tidspunkt – en økning på ni prosentpoeng på bare to år.
Økningen i bruk av GLP-1 faller sammen med en nedgang i landets fedmekrise. Etter å ha toppet seg på rekordhøye 39,9 % i 2022, har fedmefrekvensen for voksne gradvis falt til 36,4 % i 2026.
I mellomtiden har den nasjonale diabetesraten holdt seg stabil etter å ha klatret jevnt i 15 år.
Fra diabetesmedisin til vekttapsunder
GLP-1 – forkortelse for glukagonlignende peptid-1-medisiner – virker ved å etterligne hormoner som frigjøres naturlig av tarmen etter å ha spist for å hjelpe til med å regulere blodsukker, appetitt og fordøyelse.
Det første stoffet i denne klassen av medisiner ble godkjent for mer enn to tiår siden for å behandle type 2-diabetes, men GLP-1 eksploderte ikke i popularitet før i 2021.
Det året satte Food and Drug Administration Novo Nordisks semaglutidbaserte medikament Wegovy i bruk som en fedmebehandling, etter at kliniske studier viste at brukere i gjennomsnitt mistet 15 % av kroppsvekten i løpet av 16 måneder.
Før den godkjenningen ble semaglutid først og fremst brukt til blodsukkerkontroll hos personer med type 2-diabetes under merkenavnet Ozempic.
I årene etterpå har markedet utvidet seg med nye aktører, inkludert Eli Lillys tirzepatidbaserte Zepbound for vekttap og Mounjaro for diabetes.
I dag er navnemerket GLP-1 langt mer brukt enn sammensatte versjoner av semaglutid og tirzepatid, som ofte selges gjennom telehelseselskaper, men ikke er FDA-godkjent.
Men gapet kan bli mindre. Gallup fant at en tredjedel av personer som for tiden tar sammensatte GLP-1 sa at de kom fra en FDA-godkjent medisin, mens bare 10 % byttet den andre veien.
Kostnader og forsikringsdekning ser ut til å drive mye av denne bevegelsen. I undersøkelsen var det dobbelt så stor sannsynlighet for at personer som byttet fra merkenavn GLP-1 til sammensatte versjoner oppga problemer med rimelighet eller dekning som hovedårsak.
Den neste grensen til GLP-1
GLP-1 har blitt hyllet som et av de største gjennombruddene innen vekttapsmedisin på flere tiår, og rekkevidden deres forventes bare å vokse etter hvert som mer praktiske og potensielt kraftigere versjoner kommer på markedet.
I desember 2025 godkjente FDA en daglig pilleversjon av Wegovy, og ga nåleskye pasienter det første orale GLP-1-alternativet godkjent for fedmebehandling.
Så i april godkjente byrået en annen muntlig vekttap-konkurrent fra Eli Lilly: orforglipron, solgt under merkenavnet Foundayo.
Den neste bølgen er allerede i horisonten. Eli Lillys en gang ukentlig injiserbare retatrutide – kalt «trippel G» fordi den etterligner tre hormoner – forventes å søke FDA-godkjenning i år, med tidlige data som tyder på at det kan gi en enda større vekttap enn tidligere GLP-1.
Legemidlets ekspanderende CV kan også gi næring til den neste vekstbølgen, ettersom forskere utforsker bruksområder langt utover vekttap og diabetes.
Allerede har Wegovys etikett utvidet til å omfatte behandling av ikke-cirrhotisk metabolsk dysfunksjon-assosiert steatohepatitt (MASH), en alvorlig leversykdom, hos voksne med moderat til avansert leverfibrose.
Legemidlet er også godkjent for å redusere risikoen for store kardiovaskulære hendelser, inkludert hjerteinfarkt og slag, hos voksne med fedme og etablert hjertesykdom.
Zepbound ble i mellomtiden den første og eneste FDA-godkjente medisinen for behandling av moderat til alvorlig obstruktiv søvnapné hos voksne med fedme.
Ozempic er også godkjent for å redusere risikoen for forverring av kronisk nyresykdom hos voksne med type 2 diabetes.
Og listen kan fortsette å vokse: Forskere studerer GLP-1 for en rekke potensielle bruksområder, inkludert rusforstyrrelser, nevrodegenerative sykdommer som Alzheimers og kroniske leddsmerter.
Men stoffene er ikke uten ulemper. GLP-1 har blitt knyttet til en rekke bivirkninger, med de vanligste inkludert gastrointestinale problemer som kvalme, oppkast, diaré og forstoppelse.
For noen pasienter kan komplikasjoner være alvorlige. GLP-1 har vært assosiert med sjeldne, men alvorlige risikoer, inkludert pankreatitt, galleblæresykdom, tarmobstruksjon, magelammelse, akutt nyreskade og synsproblemer.
Pasienter har også rapportert utfordringer knyttet til raskt vekttap, inkludert løs eller slapp hud, muskeltap og tilbakevending eller fremvekst av spiseforstyrrelsessymptomer.
