Populære glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) vekttapsmedisiner kan bidra til å bremse spredningen av enkelte kreftformer, ifølge ny forskning som skal presenteres på en stor medisinsk konferanse.
Forskning ledet av Cleveland Clinic fant at medisinene kan redusere spredningen av flere fedme-relaterte kreftformer, inkludert lunge-, bryst-, tykktarms- og leverkreft.
Funnene vil bli presentert på ASCOs årsmøte i 2026 neste uke i Chicago.
I følge en pressemelding inkluderte den virkelige retrospektive studien 12 112 pasienter med følgende typer fedmerelaterte kreftformer, alt fra stadium 1 til stadium 3.
- Bryst adenokarsinom
- Prostata adenokarsinom
- Ikke-småcellet lungekreft (NSCLC)
- Kolorektalt adenokarsinom
- Hepatocellulært karsinom (leverkreft)
- Nyrecellekarsinom
- Pankreatisk adenokarsinom
Halvparten av deltakerne startet en GLP-1-medisin – semaglutid, tirzepatid, dulaglutid, liraglutid, lixisenatid eller pramlintide – etter kreftdiagnosen.
Den andre halvparten begynte å ta en DPP-4-hemmer-komparator «gliptiner», en annen klasse diabetesmedisiner, bemerket studien.
Sammenlignet med pasientene som tok gliptin, ble GLP-1-brukerne funnet å ha signifikant lavere progresjon til stadium 4 sykdom for fire typer kreft.
Den største risikoreduksjonen var for ikke-småcellet lungekreft (50 %), etterfulgt av brystkreft (43 %), tykktarmskreft (31 %) og leverkreft (38 %).
«Vår studie fant at bruk av GLP-1-medisiner, sammenlignet med DPP-4-hemmere og andre antidiabetiske legemidler, var assosiert med en meningsfull reduksjon i kreftprogresjon på tvers av fire solide tumortyper,» sa hovedstudieforfatter Mark David Orland, MD, ved Taussig Cancer Institute ved Cleveland Clinic, i utgivelsen.
«Det gir tidlig bevis på at fremtidige studier er verdt å forfølge.»
Tre andre typer kreft – prostata, bukspyttkjertel og nyre – hadde også lavere spredningshastighet blant de som tok GLP-1, men disse forskjellene var «ikke statistisk signifikante,» bemerket forskerne.
Svulster med høyere nivåer av GLP-1-reseptorer – proteiner som hjelper cellene med å reagere på GLP-1-hormoner og medisiner – var også knyttet til bedre overlevelsesresultater, ifølge studiefunnene.
Totalt sett hadde pasienter hvis svulster hadde flere av disse reseptorene omtrent en tredjedel mindre sannsynlighet for å dø i løpet av studieperioden.
Forekomsten av uønskede bivirkninger var lik mellom GLP-1- og gliptingruppene.
Funnene tyder på at GLP-1-veier direkte kan påvirke hvordan noen kreftformer vokser eller sprer seg, selv om forskere sier at flere studier er nødvendig for å forstå mekanismen bak denne effekten.
Studien, som ennå ikke er fagfellevurdert, hadde noen begrensninger, ifølge forskerne. Siden den var retrospektiv og observasjonsmessig i design – i motsetning til en randomisert klinisk studie – kunne den ikke bevise at GLP-1-medisiner direkte forhindrer kreftprogresjon.
Andre faktorer, som deltakernes helsetilstand, vekttap og metabolske forbedringer, kan ha påvirket resultatene, bemerket forskere.
For noen spesifikke krefttyper kan det hende at det ikke har vært nok pasienter representert til å oppdage statistisk signifikante forskjeller.
Ytterligere randomiserte kliniske studier er nødvendig for å evaluere disse foreløpige funnene og for å bestemme de spesifikke måtene som GLP-1 kontrollerer kreftprogresjon.
