En kvinne som våknet med «treningssmerter» ble rammet av en plutselig lammelse, forårsaket av en sjelden tilstand.
Charlie Wilson, 38, levde et «helt normalt» liv og jobbet i Magaluf, Mallorca, før hun mistet bevegelsen i begge bena, venstre arm og nakke.
Hun brøt ut i klumper over hele kroppen, men legene visste ikke hva som forårsaket smertene hennes.
Etter flere tester og skanninger og et tre ukers opphold på sykehus, ble Charlie endelig diagnostisert med ekstrapulmonal sarkoidose – en sjelden tilstand som forårsaker at små flekker av hovent vev utvikles i kroppens organer.
I Charlies tilfelle er tilstanden hennes isolert og påvirker ikke lungene hennes – det vanligste stedet for tilstanden å dannes – og påvirker i stedet lemmer, ledd og bein.
Nå har tilstanden hennes tvunget henne til å flytte hjem til Storbritannia, hvor hun har flyttet inn i en bungalow med omsorgspersoner på besøk fire ganger daglig.
Charlie sier at bevegelsen hennes har kommet tilbake, men hun bruker nå rullestol for oppblussing, som gjør henne i smerte.
Charlie, en tidligere skutt jente og sjef for sosiale medier, fra Darlington, County Durham, sier: «Livet mitt var helt normalt.
«Jeg hadde bokstavelig talt nettopp vært en tur på Palma Nova-stranden.
«Dagen etter våknet jeg og alt var bokstavelig talt normalt.
«Jeg våknet dagen etter, og kroppen min føltes som om du går på treningsstudioet og får den verken, men jeg går ikke på treningssenteret.
«Det kom til et punkt hvor jeg bokstavelig talt ikke kunne bevege meg, så vennen min tok meg med til legene slik at hun kunne oversette mens hun snakker spansk.
«På det tidspunktet, hvis jeg hadde muligheten til å amputere bena mine, ville jeg hatt det, det var nivået av smerte jeg hadde.
«Søsteren min fløy bort for å passe på meg, og hun måtte bære meg på toalettet.
«Vennene mine fortsatte å ringe legene på mine vegne fordi jeg hadde så vondt at jeg ikke kunne gjøre mye.
«De sa: ‘Vi trenger et blodresultat umiddelbart.’
«Til slutt ringte de og sa «kom inn i løpet av de neste 30 minuttene».
«Hun [the doctor] så på meg, tok en penn og papir og sa «du, sykehus, akutt, nå».
Charlie våknet i mars 2025 til muskelsmerter som ble stadig verre etter hvert som dagen gikk.
Hun skyndte seg til både de lokale legene og deretter Son Espasas universitetssykehus, og ble sendt hjem med smertestillende etter at blodprøvene ble klare.
Men Charlie begynte å miste bevegelse i bena, og tvillingsøsteren hennes (38) fløy til Spania for å hjelpe til med å passe på henne.
Hun trengte rullestol for å komme seg rundt, 24-timers omsorg og måtte mates gjennom et sugerør.
2. april 2025 tok hun flere blodprøver, og resultatene viste at vitamin B12 var «farlig lavt» i tillegg til folsyre-, kalium- og jernnivåene hennes.
Hennes betennelsesmarkører var også høye, og Charlie ble igjen innlagt på Son Espasas universitetssykehus da legene sa at de «ikke forsto» hva årsaken til smerten hennes var.
«Legen sa at han ikke forstår hva som skjer,» sa hun.
«De hentet ut to nevrologer for å gjøre en hjerneskanning.
«Jeg tok 33 blodprøver, en brystskanning, en hjerneskanning, en CT-skanning og en PET-skanning.
«De fant noe i biopsien, og de trodde det var sarkoidose, men det kommer opp i lungene dine.
«Det var ingenting galt i overkroppen min.»
Charlie ble til slutt diagnostisert med ekstrapulmonal sarkoidose, med Charlies type som dannes i lemmer og ledd, som påvirker bare 1,4 % av personer med tilstanden, og ble satt på metotreksat, en lav form for kjemoterapi, en gang i uken i to måneder.
Etter at det «ikke fungerte», ble hun flyttet til adalimumab, som hun sier blokkerer den delen av kroppen som produserer betennelse.
Hun sier også at medisinen bremser immunsystemet hennes, noe som betyr at hun er «konstant syk».
Da hun ikke kunne gå tilbake til jobb, flyttet hun tilbake til Storbritannia i desember 2025 og venter fortsatt på at medisinen hennes skal foreskrives, slik det var i Spania.
Hun har også hidradenitis suppurativa (HS), som hun også diagnostiserte med under sitt første sykehusopphold etter at den lå i dvale i flere år tidligere, som er en kronisk, smertefull hudtilstand som forårsaker tilbakevendende klumper, abscesser og tunneler under huden, først og fremst i områder der huden gnis sammen.
Adalimumab-medisinen hennes har forverret tilstanden, og nylig ble hun innlagt for operasjon for å fjerne abscesser i armhulene.
«Når jeg er OK og ute av en oppblussing, er jeg OK og kan for eksempel gå rundt hos Tesco, men det ville utslette meg,» sa hun.
«Jeg var nylig hjemmebundet i noen dager og så sengeliggende.
«Livet mitt før jeg reiste verden rundt og var vant til å reise fra land til land.
«Nå er jeg heldig hvis jeg går inn i fire forskjellige rom hver dag.
«Jeg pleier egentlig ikke å gå så mye ut – jeg sitter i rullestol nå når jeg er i en oppblussing, og jeg kan ikke komme meg opp og ned fortauskanter alene, så det er ikke så ofte jeg går ut i rullestolen.
«Og kjedsomheten er forferdelig, søsteren min og vennene mine har kjøpt meg fargebøker, jeg kan bare se så mye TV.
«Det er en sykdom jeg sliter med én gang i livet.
«Det er knapt noen medisinsk litteratur om det.»
